El próximo día 25 de Junio, el Proyecto Brazilian Health Devices promueve, en São Paulo, un Workshop Regulador que abordará las leyes sanitarias de Perú y México, países que, además de ser mercados objetivo, están llamando la atención por su compleja reglamentación para registro de productos médicos.
El intuito del evento es llevar los presentes a la comprensión de los requisitos y exigencias reguladoras para registro de productos en estos países. Pueden participar empresas asociadas y no asociadas al proyecto.
Más informaciones: katherine@abimo.org.br